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连云港医疗器械公司注册都要什么许可证？医疗在社会生活之中占有关键的部位，除开吃穿住行是社会生活的必须品，医疗都是人们衣食住行的必须品，医疗器械行业从古持续迄今，现如今有关医疗的现行政策将更为健全，那么连云港医疗器械公司注册都要什么许可证？下面就随连云港连企税筹会计小编一起来了解下!
1、医疗器械经营，就是指以销货的方法出示医疗器械的个人行为。
2、医疗器械批发，就是指将医疗器械销售给具备资质证书的经营公司或是应用企业的医疗器械经营个人行为。
3、医疗器械零售业，就是指将医疗器械立即市场销售给顾客的医疗器械经营个人行为。
第一种是风险性水平低，推行基本管理方法能够确保其安全性、合理的医疗器械。
第二种是具备轻中度风险性，必须严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗器械。
第三种是具备较高危，必须采用非常对策严控管理方法以确保其安全性、合理的医疗器械。
经营第一类医疗器械不需许可和办理备案(工商局立即增项)；
经营第二类医疗器械推行办理备案管理方法(二类医疗器械办理备案完再工商局增项)；
经营第三类医疗器械推行许可管理方法(医疗器械许可证书办好再工商局增项)；
工商局有时也会立即给医疗器械经营范畴。三类办理备案和几类都会区食品类药监局对话框交原材料；在其中三类办理备案现场能拿，并由隶属街道社区的食品药品所属3六个月内当场抽样检查；几类交了原材料后，药品监督管理局在30个工作日开展当场审查，审查根据后在10个工作日领结婚证。
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